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Neuronal apoptosis

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-18731
    1400W Dihydrochloride
    10 篇以上引用文献

    NO Synthase Apoptosis Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    1400W dihydrochloride 是 1400W (HY-18731) 的二盐酸盐形式。1400W 是一种慢速、紧密结合、高选择性的诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 抑制剂,Kd ≤7 nM。1400W 抑制小胶质细胞 iNOS 诱导,减少 NO 生成,从而减轻大鼠大脑皮层氧化应激和神经元细胞凋亡,改善急性低压缺氧复氧引起的空间记忆功能障碍。
    1400W Dihydrochloride
  • HY-18730

    W1400

    NO Synthase Apoptosis Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    1400W dihydrochloride 是 1400W (HY-18731) 的二盐酸盐形式。1400W 是一种慢速、紧密结合、高选择性的诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 抑制剂,Kd ≤7 nM。1400W 抑制小胶质细胞 iNOS 诱导,减少 NO 生成,从而减轻大鼠大脑皮层氧化应激和神经元细胞凋亡,改善急性低压缺氧复氧引起的空间记忆功能障碍。
    1400W
  • HY-145243

    Apoptosis Others
    PDPOB 是一种苯基羧酸衍生物。PDPOB 对 SH-SY5Y 细胞中 OGD/R 诱发的多方面神经元退化具有保护作用,这可以通过减轻线粒体功能障碍、氧化应激和细胞凋亡 (apoptosis) 来证明。PDPOB 具有脑缺血研究潜力。
    PDPOB
  • HY-P3779

    Aβ(17-42)

    Apoptosis Neurological Disease
    Amyloid 17-42 (Aβ(17-42)) 是阿尔茨海默病弥漫性斑块和唐氏综合症小脑前淀粉样蛋白的主要成分,由淀粉样蛋白前体蛋白 (APP) 的 α 和 γ 分泌酶裂解衍生而来。Amyloid 17-42 可通过 Fas 样/caspase-8 激活途径诱导神经细胞凋亡。
    Amyloid 17-42
  • HY-113366

    PGJ2

    Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite Neurological Disease
    前列腺素J2 Prostaglandin J2 (PGJ2) 是前列腺素 D2 (PGD2; HY-101988) 的一种内源性代谢物,是一种有效的 PGD2 受体 (DP) 激动剂,对 hDP 和 hCRTH2 的 Ki 分别为 0.9 nM 和 6.6 nM。Prostaglandin J2 刺激细胞内环 AMP 的产生,EC50 值为 1.2 nM。Prostaglandin J2 诱导氧化应激和神经细胞凋亡。Prostaglandin J2 诱导泛素化 (Ub) 蛋白的积累/聚集。Prostaglandin J2 具有高度神经毒性,可导致许多神经退行性疾病,包括阿尔茨海默病 (AD) 和帕金森病 (PD)。
    Prostaglandin J2
  • HY-Y1787

    Apoptosis Neurological Disease
    丙二酸二甲酯 Dimethyl malonate 是琥珀酸脱氢酶 (SDH) 的竞争性抑制剂。Dimethyl malonate 能够穿过血脑屏障水解成丙二酸酯。Dimethyl malonate 减少神经元凋亡 (apoptosis)。
    Dimethyl malonate
  • HY-113294

    3-Hydroxy-DL-kynurenine

    Endogenous Metabolite Apoptosis Neurological Disease
    3-羟基犬尿氨酸 3-Hydroxykynurenine 是一种色氨酸代谢物,是潜在的内源性神经毒素,在几种神经退行性疾病中表达水平都有升高的现象。3-Hydroxykynurenine 诱导神经细胞凋亡 (apoptosis)。
    3-Hydroxykynurenine
  • HY-P1061
    Colivelin
    最多引用文献
    34 篇文献验证

    STAT Amyloid-β Neurological Disease
    Colivelin 是一种具有大脑通透性的神经保护肽 (neuroprotective peptide),是 STAT3 的有效激活剂。Coliveli 通过激活 STAT3 在体外抑制神经元死亡。Colivelin 对神经毒性、Aβ 沉积,神经元细胞凋亡,在神经退行性疾病显示出长期有利的影响。Colivelin 具有潜力用于阿尔茨海默病和缺血性脑损伤的相关研究。
    Colivelin
  • HY-126049

    (S)-(-)-Oxiracetam; (S)-ISF2522

    Apoptosis Neurological Disease
    (S)-奥拉西坦 (S)-oxiracetam (S-ORC) 是一种靶向凋亡 (apoptosis) 的抑制剂。(S)-oxiracetam 在中脑动脉栓塞/再灌注模型 (middle cerebral artery occlusion/reperfusion, MCAO/R) 中可减少脑梗塞面积,减轻中风后的神经功能障碍。缺血性中风后,(S)-oxiracetam 通过 α7 nAChR 激活 PI3K/Akt/GSK3β 信号通路阻止神经元凋亡。S-ORC可预防缺血性中风后神经元死亡。
    (S)-Oxiracetam
  • HY-P1061A
    Colivelin TFA
    最多引用文献
    34 篇文献验证

    STAT Amyloid-β Apoptosis Neurological Disease
    Colivelin TFA 是一种具有大脑通透性的神经保护肽 (neuroprotective peptide),是 STAT3 的有效激活剂。Coliveli 通过激活 STAT3 在体外抑制神经元死亡。Colivelin TFA 对神经毒性、Aβ 沉积,神经元细胞凋亡,在神经退行性疾病显示出长期有利的影响。Colivelin TFA 可用于阿尔茨海默病和缺血性脑损伤的相关研究。
    Colivelin TFA
  • HY-N4098

    Apoptosis Neurological Disease
    Incensole acetate是卡氏乳香树脂的主要成分,对创伤性和缺血性颅脑损伤中的神经元损伤具有神经保护作用。Incensole acetate 减少了 hOBNSC 中由 Aβ 25-35 触发的细胞凋亡(apoptosis)。
    Incensole Acetate
  • HY-114520

    Mitochondrial Metabolism Apoptosis Reactive Oxygen Species Neurological Disease Metabolic Disease
    TT01001 是一种有效的,具有口服活性的 mitoNEET 配体。TT01001 通过改善线粒体功能障碍减轻氧化应激 (oxidative stress) 损伤和神经元凋亡 (apoptosis)。TT01001 改善 II 型糖尿病而不引起体重增加。
    TT01001
  • HY-120553

    Apoptosis Neurological Disease
    B355252 是一种苯氧基噻吩磺酰胺小分子,一种有效的 NGF 受体激动剂。B355252 增强 NGF 诱导的神经突生长。B355252 通过减轻 DNA 损伤、减少 ROS 产生和 LDH 水平以及防止神经元凋亡来保护缺血性神经元免受神经元损失。B355252 在谷氨酸诱导的兴奋性毒性以及帕金森病 (PD) 的小鼠海马细胞系 (HT22) 模型中具有抗凋亡作用。
    B-355252
  • HY-B1941

    Endogenous Metabolite Apoptosis DNA/RNA Synthesis Neurological Disease Endocrinology
    对特辛基苯酚 4-tert-Octylphenol 是一种干扰内分泌的化学物质,是一种雌激素活性分子。4-tert-Octylphenol 诱导子代小鼠脑神经元祖细胞凋亡。4-tert-Octylphenol 减少溴脱氧尿苷 (BrdU)、有丝分裂标志物 Ki67 和磷酸组蛋白 H3 (p-Histone-H3),从而导致神经元祖细胞增殖减少。4-tert-Octylphenol 会破坏小鼠的大脑发育和行为。
    4-tert-Octylphenol
  • HY-N3711

    JNK ERK Apoptosis Neurological Disease
    Dehydrocrenatidine,一种 β-carboline 生物碱,可从苦木中分离。Dehydrocrenatidine 通过激活 ERKJNK 诱导细胞凋亡。Dehydrocrenatidine 可抑制癌细胞的侵袭和迁移,抑制神经元的兴奋性以发挥镇痛作用。
    Dehydrocrenatine
  • HY-P3528

    Caspase Apoptosis Neurological Disease
    GPR 是一种三氨基酸肽。GPR 可以通过抑制 caspase-3/p53 依赖性细胞凋亡来拯救培养的大鼠海马神经元免受 Aβ 诱导的神经元死亡。GPR 可用于阿尔茨海默病(AD)的研究。
    GPR
  • HY-113294R

    3-Hydroxy-DL-kynurenine (Standard)

    Endogenous Metabolite Apoptosis Neurological Disease
    3-羟基犬尿氨酸 (标准品) 3-Hydroxykynurenine (Standard)是3-Hydroxykynurenine的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-Hydroxykynurenine 是一种色氨酸代谢物,是潜在的内源性神经毒素,在几种神经退行性疾病中表达水平都有升高的现象。3-Hydroxykynurenine 诱导神经细胞凋亡 (apoptosis)。
    3-Hydroxykynurenine (Standard)
  • HY-131305

    PKC Apoptosis Neurological Disease
    HBDDE,Ellagic acid 的衍生物,是一种同种型选择性 PKCαPKCγ 抑制剂,IC50 值分别为 43 μM 和 50 μM。HBDDE 对 PKCα/PKCγ 的选择性高于同工酶 PKCδ,PKCβI 和 PKCβII 。HBDDE 可诱导神经元凋亡 (apoptosis)。
    HBDDE
  • HY-120229

    ROS Kinase Neurological Disease
    GGTI-2147 是一种有效的 GGTase I 抑制剂。GGTI-2147 阻断 Rap1A 的香叶基化,降低 Rac1 (GGTI的底物之一)的活性,改善 OGD/r 诱导的神经元凋亡。GGTI-2147 可用于神经发育障碍的研究,如自闭症、抑郁症和精神分裂症。
    GGTI-2147
  • HY-120970

    Cholinesterase (ChE) GABA Receptor iGluR Neurological Disease
    Bis(7)-tacrine dihydrochloride 是从 tacrine 中提取的二聚体乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。Bis(7)-tacrine dihydrochloride 通过阻断 NMDA 受体防止谷氨酸诱导的神经元凋亡。Bis(7)-tacrine dihydrochloride 是一种有效的 GABAA 受体拮抗剂。有潜能用于阿尔茨海默病的研究。
    Bis(7)-tacrine dihydrochloride
  • HY-151962

    JNK Apoptosis GSK-3 p38 MAPK Neurological Disease
    JNK3 inhibitor-5 (Compound 22b) 是一种有效的、选择性的 JNK3 抑制剂,其 IC50 为 0.379 nM。JNK3 inhibitor-5 有效保护神经元细胞免受淀粉样蛋白 β 诱导的凋亡 (apoptosis)。JNK3 inhibitor-5 具有较高的细胞渗透性,预计可渗透血脑屏障。
    JNK3 inhibitor-5
  • HY-101446

    Trk Receptor ERK Apoptosis Neurological Disease
    HIOC 是一种强效选择性的 TrkB (原肌球蛋白相关激酶b) 受体的激活剂。HIOC 可以通过血脑和血视网膜屏障。HIOC 激活 TrkB/ERK 通路,减少神经元细胞死亡。HIOC 减轻蛛网膜下出血 (SAH) 后早期脑损伤。HIOC 在光致视网膜变性的动物模型中显示出保护作用。
    HIOC
  • HY-110022

    PPAR Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    GW1929 hydrochloride 是有效的、具有口服活性的 PPAR-γ 激动剂,对人 PPAR-γpKi 为8.84。对人和鼠的 pEC50 分别为 8.56 和 8.27。GW1929 hydrochloride 具有抗糖尿病效果和神经保护作用。GW1929 hydrochloride 抑制神经元细胞凋亡 apoptosis,具有抗炎潜力。
    GW1929 hydrochloride
  • HY-P1075
    CALP3
    1 篇文献验证

    Calcium Channel Neurological Disease Cancer
    CALP3 是一种类似于 Ca2+ 的肽,是有效的 Ca2+ 通道阻滞剂,可激活 Ca2+ 结合蛋白的 EF 手。CALP3 可以通过调节钙调蛋白 (CaM),Ca2+ 通道和泵的活性来模拟增加的 [Ca2+]i。CALP3 具有控制诸如艾滋病或由于缺血引起的神经元丢失等疾病中细胞凋亡的潜力。
    CALP3
  • HY-113294S

    3-Hydroxy-DL-kynurenine-13C3,15N

    Isotope-Labeled Compounds Others
    3-羟基犬尿氨酸-13C3,15N 3-Hydroxykynurenine-13C3,15N (3-Hydroxy-DL-kynurenine-13C3,15N) 是 13C 和 15N 标记的 3-Hydroxykynurenine (HY-113294)。3-Hydroxykynurenine 是色氨酸的代谢产物,是一种潜在的内源性神经毒素,其水平在多种神经退行性疾病中有所增加。3-Hydroxykynurenine 诱导神经元凋亡 (apoptosis)。
    3-Hydroxykynurenine-13C3,15N
  • HY-P1075A

    Calcium Channel Neurological Disease Cancer
    CALP3 TFA 是一种类似于 Ca2+ 的肽,是有效的 Ca2+ 通道阻滞剂,可激活 Ca2+ 结合蛋白的 EF 手。CALP3 TFA 可以通过调节钙调蛋白 (CaM),Ca2+ 通道和泵的活性来模拟增加的 [Ca2+]i。CALP3 TFA 具有控制诸如艾滋病或由于缺血引起的神经元丢失等疾病中细胞凋亡的潜力。
    CALP3 TFA
  • HY-P5754B

    Apoptosis Neurological Disease
    TAT-NEP1-40 acetate 是脑卒中后轴突再生和功能恢复的候选物。TAT-NEP1-40 acetate 可以保护 PC12 细胞免受氧和葡萄糖剥夺 (OGD),促进神经突生长。TAT-NEP1-40 acetate 通过抑制神经元凋亡 (apoptosis) 保护脑免受缺血再灌注损伤。TAT-NEP1-40 acetate 可以有效地递送到大鼠脑部。
    TAT-NEP1-40 acetate
  • HY-W011474

    NF-κB Inflammation/Immunology
    香叶基香叶醇;基牻牛儿醇 Geranylgeraniol 是一种口服有效的维生素 K2 亚型,是甲戊酸途径 (mevalonate pathway) 的中间体。Geranylgeraniol 靶向 NF-kB 信号通路,可在动物模型中减轻脂多糖 (LPS) 诱导的小胶质细胞炎症。
    Geranylgeraniol
  • HY-B2065

    (-)-Scopolamine hydrochloride; Hyoscine hydrochloride

    mAChR 5-HT Receptor Neurological Disease
    Scopolamine hydrochloride 是一种非选择性和高亲和力的毒蕈碱(muscarinic) 拮抗剂。Scopolamine hydrochloride 可通过血脑屏障。Scopolamine hydrochloride 可逆地抑制 5-HT3 受体,IC50 为 2.09 μM。Scopolamine hydrochloride 可通过改变胆碱能系统诱导阿尔茨海默病样病理。
    Scopolamine hydrochloride
  • HY-103661

    Mitochondrial Metabolism Apoptosis Neurological Disease
    BI-6C9 是一种高特异性的 BH3 相互作用结构域 (Bid) 抑制剂,可阻止线粒体外膜电位 (MOMP) 和线粒体分裂,并保护细胞免受线粒体凋亡诱导因子 (AIF) 释放和不依赖 caspase 的细胞死亡。
    BI-6C9
  • HY-122816
    HLY78
    5 篇以上引用文献

    Wnt β-catenin Apoptosis Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    HLY78 是 Lycorine (HY-N0288) 衍生物,是一种有效的 Wnt/β-catenin 信号通路的激活剂。HLY78 靶向于 Axin 的 DIX 结构域,促进 Axin-LRP6 的关联,从而促进 LRP6 磷酸化 (LRP6 phosphorylation) 和 Wnt 信号转导。HLY78 可用于蛛网膜下腔出血 (SAH) 的研究。
    HLY78

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